Conformément à ses missions, la CNSA finance la recherche sur le handicap et la perte d’autonomie. Elle n’est pas responsable des résultats obtenus par les chercheurs. L’objet de la diffusion de ces résultats est de stimuler le débat et la réflexion.
Les facteurs interpersonnels jouent un rôle crucial dans la participation sociale des personnes souffrant d’un trouble du spectre schizophrénique, en particulier la qualité des interactions avec l’entourage proche.
Les chercheurs ont formé des équipes du secteur psychiatrique à la dimension fonctionnelle du handicap psychique, puis ont évalué l’impact de cette formation sur la qualité des dossiers maisons départementales des personnes handicapées (MDPH).
L’objectif de la recherche est de décrire la diversité des parcours de jeunes atteints de troubles psychiques et de comprendre ce que ces troubles provoquent sur leur trajectoire d’individu au moment très particulier de la transition à l’âge adulte.
À l’occasion d’une étude sur la drépanocytose, maladie génétique résultant d’une mutation de l’hémoglobine, les chercheurs montrent les difficultés rencontrées par les jeunes patients lorsqu’ils passent de la médecine pédiatrique à la médecine pour adulte.
In the RHAPSODY (Research to Assess Policies and Strategies for Dementia in the Young) project researchers from six European countries (France, Germany, the Netherlands, Portugal, Sweden, United Kingdom) collaborated to improve care for people with young onset dementia (YOD, i.e. symptoms occurring before the age of 65 years) by providing an internet-based information and skill-building programme for their informal carers.
Les enfants ayant subi un traumatisme crânien sévère conservent un niveau de handicap et de dépendance relativement élevé qui nécessiterait un suivi et un accompagnement à très long terme.
Les caractéristiques cliniques du syndrome de West et ses polyétiologies font de la maladie une réalité physiologique complexe que les parents doivent s’approprier. Que connaissent-ils et comment se représentent-ils le syndrome de West et plus généralement les épilepsies ? Quelles sont leurs sources d’informations ? Quels sont les effets de la rareté du syndrome et de la complexité du tableau clinique sur l’identification de la maladie et plus généralement sur les itinéraires thérapeutiques des enfants souvent marqués par l’errance diagnostique, sont autant de questions que l’étude FAMWEST a pour objectif d’explorer.
La loi Hôpital, Patients, Santé et Territoire (HPST) a introduit dans le secteur médico-social des modes de gouvernance plus participatifs, qu’on désigne par l’expression « démocratie sanitaire » ; elle a aussi favorisé le déploiement d’outils de pilotage néo-managériaux.
Les chercheurs ont commencé à étudier le développement des enfants avec TSA scolarisés en unités d’enseignement en maternelle et à identifier les besoins et attentes des parents et des professionnels. Il s’agit d’un premier travail de recherche qui soulève de nombreuses questions, s’inscrivant nécessairement dans la durée.
L’objectif de ce projet était de décrire l’histoire naturelle de la dépendance chez le sujet âgé en Europe et d’identifier les disparités et similitudes en comparant les pays européens impliqués dans le projet SHARE depuis 2004. Plus spécifiquement, il s’agissait de : 1) décrire la séquence des atteintes dans les activités instrumentales (IADL) et basiques (ADL) de la vie quotidienne tout au long du continuum de dépendance ; 2) décrire l’évolution fonctionnelle moyenne de la population jusqu’au décès ; 3) identifier des profils d’évolution fonctionnelle hétérogènes et 4) identifier les déterminants de ces profils (socio-démographie, pathologies…) dans la perspective des différents contextes nationaux.
L’étude a finalement porté sur les participants issus de 21 pays et inclus dans l’étude entre 2004 et 2015, à l’âge de 65 ans et plus et décédés au cours du suivi de la cohorte.